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        <journal-title>Journal of Medical Biomedical and Applied Sciences</journal-title>
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        <article-title id="at-def873693464">
          <italic id="emphasis-1">Dyslipidemia in Patients with Chronic Kidney Disease</italic>
          <bold id="strong-1"> (Dyslipidémie Chez Les Malades Rénaux Chroniques)</bold>
        </article-title>
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        <day>29</day>
        <month>9</month>
        <year>2019</year>
      </pub-date>
      <abstract id="abstract-97ec78c51995">
        <title id="abstract-title-7a8cf6b892bb">Abstract:</title>
        <p id="t-9b6eeda7e1e1"><bold id="s-6693aec6cb60">Aims:</bold><italic id="e-3c58dace5a9a"> </italic>Describe the lipid profile of patients with chronic kidney disease and to assess the role played by dyslipidemia in the kidney disease progression.</p>
        <p id="p-a456e47ff9b1"><bold id="s-39f37fb11374">Patients and method:</bold><italic id="emphasis-2"> </italic>It was a retrospective descriptive and analytical study carried out at the Nephrology Unit of the University Hospital Befelatanana Antananarivo, from may 2008 to february 2015. We included in the study patients diagnosed as carriers of chronic kidney disease with abnormal lipid status. Patients who received henodialysis treatment were excluded.</p>
        <p id="p-621e47042755"><bold id="s-0eb571b79668">Results:</bold><italic id="emphasis-3"> </italic>Ninety nine cases were selected, so as 48 men and 51 women. Their ages ranged from 18 to 87 years-old, with a mean of 50,47 years-old. Arterial hypertension was the most important comorbidity factor found, followed by age (41,41%) and smoking (40,40%). Patients with CKD stage 5 was the majority (54,55%). Lipid profile was mainly compounded by Low HDL cholesterolemia (44,44%). Hypertriglyceridemia was only found in 10,10% of cases. In univariate analysis, only a low HDL cholesterolemia was associated significantly with cardiovascular event (p = 0,04). We found significant association between dyslipidemia and glomerular filtration rate in adjusted analysis with proteinuria (p &lt; 0,05).</p>
        <p id="p-d7d15634364d"><bold id="s-6d6f7439d162">Conclusion: </bold>Our study demonstrated that screening and treating abnormal cholesterolemia is necessary in patients with chronic kidney disease. Large-scale prospective studies, assessing the impact of treating dyslipidemia in kidney disease should be carried out.</p>
        <p id="p-dc9e93503ec5">(<bold id="s-f90a8f98bf17">Résumé:</bold></p>
        <p id="p-175a6b77966a">Buts: Décrire le profil lipidique des patients avec maladie rénale chronique et évaluer le rôle de la dyslipidémie dans la progression de la maladie rénale.</p>
        <p id="p-df908529cc86">Méthode: II s’agissait d’une étude retrospective, descriptive et analytique réalisée dans le service de Néphrologie du Centre Hospitalier Universitaire Befelatanana Antananarivo du mois de mai 2008 à février 2015. Nous avons inclus dans l’étude les patients diagnostiqués comme porteurs de maladie rénale chronique avec un bilan lipidique anormal. Les patients ayant bénéficié d’un traitement de suppléance ont été exclus.</p>
        <p id="p-364e2fb0aa78">Résultats: Quatre vingt dix neuf cas ont été retenus dont 48 hommes et 51 femmes. L’âge variait de 18 à 87 ans, avec une moyenne de 50,47 ans. L'hypertension artérielle était le facteur de comorbidité le plus important (79%), suivi du tabagisme (40%). Les patients au stade 5 de la maladie rénale chronique étaient majoritaires (54,55%). Les anomalies lipidiques étaient prédominées par l’hypoHDL (44.44%). L’hypertriglycéridémie n’a été retrouvée que dans 10.10% de cas. Ajustée à la protéinurie, les paramètres lipidiques à l’exception de la triglycéridémie étaient associés significativement à une baisse de la DFG (p &lt; 0,05).</p>
        <p id="p-fe26d9fb98e9">Conclusion: Notre étude a démontré l’importance du traitement de l’anomalie de la cholestérolémie chez les malades rénaux chroniques. Des études prospectives sur l’impact du traitement de la dyslipidémie dans la maladie rénale devraient être effectuées dans une large population.)</p>
      </abstract>
      <kwd-group id="kwd-group-1">
        <title>Keywords</title>
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      </kwd-group>
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    <sec>
      <title id="t-594285d2b278">Introduction:</title>
      <p id="t-e978af09aa10">La maladie rénale chronique (MRC) se définit par la présence pendant plus de trois mois d’une diminution du débit de filtration glomérulaire (DFG), inférieure à 60 ml/mn/1,73 m<sup id="superscript-1">2 </sup> et/ou la présence de marqueurs d’atteinte rénale <xref id="x-73956c275ff8" rid="R59563713841624" ref-type="bibr">1</xref> <xref id="x-e554d790f3be" rid="R59563713841625" ref-type="bibr">2</xref>. Les marqueurs d’atteinte rénale peuvent être des anomalies morphologiques (à l’échographie rénale), des anomalies histologiques (à la biopsie rénale) ou biologiques (leucocyturie, albuminurie, protéinurie, hématurie) <xref id="x-57912c2e6f62" rid="R59563713841624" ref-type="bibr">1</xref>. </p>
      <p id="p-0d18058b630d">Les dyslipidémies correspondent à une modification pathologique d’un ou de plusieurs paramètres des lipides sériques<xref id="x-cc695c07b1e6" rid="R59563713841626" ref-type="bibr">3</xref>. </p>
      <p id="p-cae0a99a9c5a">Au Canada, une étude multicentrique a montré une prévalence de la dyslipidémie chez les malades rénaux chroniques à 43,4% <xref id="x-2f8de73f5501" rid="R59563713841627" ref-type="bibr">4</xref>. Une étude africaine a retrouvé une prévalence plus élevée à 70%<xref id="x-dfe7995233a0" rid="R59563713841628" ref-type="bibr">5</xref>. A Madagascar, aucune donnée n’est disponible à ce sujet. Ainsi, nous proposons cette étude pour décrire le profil lipidique des patients avec maladie rénale chronique dans un premier temps et pour évaluer l’impact de la dyslipidémie dans l’apparition de maladies cardio- vasculaires et dans la progression de la maladie rénale dans un second temps.</p>
    </sec>
    <sec>
      <title id="t-783d86dbc714">
        <bold id="strong-2">Méthode:</bold>
      </title>
      <p id="p-db8d6fe0a707">L’étude s’est déroulée dans le service de Néphrologie du CHU Befelatanana d’Antananarivo (centre national de référence). Il s’agit d’une étude retrospective descriptive et analytique sur une période de 06 ans et 10 mois (mai 2008 à février 2015). Nous avons inclus dans l’étude les patients admis dans le service avec bilan lipidique anormal, diagnostiqués comme porteur de MRC. Les patients ayant bénéficié d’un traitement de suppléance ont été exclus.</p>
      <p id="p-c998d0077d46">Le diagnostic de dyslipidémie était posé devant: un taux de cholestérol total supérieur à 2,20 g/L (5,7 mmol/L) ou un taux de triglycérides supérieur à 1,50 g/L (1,7 mmol/L) ou un taux de HDL- Cholestérol inférieur à 0,45 g/L chez l’homme et inférieur à 0,55 g/L chez la femme <xref rid="R59563713841629" ref-type="bibr">6</xref>,<xref rid="R59563713841630" ref-type="bibr">7</xref>.</p>
      <p id="paragraph-8">La maladie rénale chronique était définie par la persistance de l’un des signes d’atteinte rénale suivants, pendant plus de trois mois sur 2 examens consécutifs [8,1]: DFG &lt;60 mLmn/1,73 m<sup id="superscript-2">2</sup>; protéinurie ou albuminurie positive, hématurie : GR &lt;10000/mL ou &lt;10/mm3, leucocyturie : GB &gt;10/mm<sup id="superscript-3">3</sup> ou &gt;10000/mL en absence d’infections, anomalie morphologique à l’échographie rénale : reins de petite taille, gros reins polykystiques, asymétrie de taille, contours bosselés, avec dédifférenciation cortico-médullaire, kystes.</p>
      <p id="paragraph-9">Les données ont été traitées à l’aide du logiciel Epi info7.1.3.3® et Microsoft Excel 2010®.</p>
    </sec>
    <sec>
      <title id="t-b5ad3d579bb3">
        <bold id="strong-3">Résultats:</bold>
      </title>
      <p id="paragraph-11"><bold id="strong-4">3.1. Aspects épidémiologiques et cliniques: </bold>Nous avons enregistré 140 patients présentant une MRC dont 99 soit 70,7% avaient une dyslipidémie associée. L’âge moyen de nos patients inclus était de 50,47 ans, avec un minimum de 18 et un maximum de 87 ans. Le genre féminin était prédominant et représentait 51,5% de notre population d’étude avec un sex ratio de 0,94. </p>
      <p id="paragraph-12">Nous avons enregistré 140 patients présentant une MRC dont 99 soit 70,7% avaient une dyslipidémie associée. L’âge moyen de nos patients inclus était de 50,47 ans, avec un minimum de 18 et un maximum de 87 ans. Le genre féminin était prédominant et représentait 51,5% de notre population d’étude avec un sex ratio de 0,94. </p>
      <p id="paragraph-13">Outre la dyslipidémie, nous avons réparti les patients selon le nombre et le type des autres facteurs de risque cardio-vasculaire. Ainsi, la majorité des patients (73,7%) avait plus de 2 facteurs de risque cardio-vasculaire en plus de la dyslipidémie. </p>
      <p id="paragraph-14">L’hypertension artérielle (HTA) était le facteur de risque prédominant, retrouvée chez 79 patients soit 79,80%, suivie du tabagisme (40,40%). Le diabète était retrouvé dans 17,17% des cas <xref id="x-d4afd4ed6112" rid="tw-0a876bb4905d" ref-type="table">Table 1</xref>  (tableau I).</p>
      <p id="paragraph-15">Concernant les chiffres tensionnels, la moyenne de la tension artérielle était de 160,08 ± 31,80 mmHg pour la systolique et de 95,71 ± 20,70 mmHg pour la diastolique. Quarante cinq patients étaient hypertendus grade III (45,45%). Dix neuf patients (19,19 %) avaient une tension artérielle normale <xref id="x-c9f2e407c018" rid="tw-0a876bb4905d" ref-type="table">Table 1</xref> (tableau I).</p>
      <p id="paragraph-16"><bold id="strong-5">3.2. Données biologiques:  </bold>La créatininémie moyenne était de 686,26 μmol/L avec un minimum de 107 et un maximum de 2424 μmol/L. Les patients avec une créatininémie entre 100 et 500 μmol/L étaient de 54,55% <xref id="x-9aeb496782d7" rid="tw-0a876bb4905d" ref-type="table">Table 1</xref> (tableau I). Le DFG était estimé à partir de la formule de MDRD simplifiée. La moyenne était de 19,11 mL/min, variant entre 2 et 58 mL/min. Cinquante trois patients (53,5%) présentaient une insuffisance rénale chronique stade 5 avec un DFG &lt; 15 mL/min <xref id="x-8f583e028660" rid="tw-0a876bb4905d" ref-type="table">Table 1</xref> (tableau I). La protéinurie de 24h de nos patients variait de 0 à 12,79 g avec une moyenne de 1,66 g. La protéinurie entre 0 à 1 g/24h avait une fréquence de 56,57%.</p>
      <p id="paragraph-18">L’uricémie variait de 281 à 1210 μmol/L avec une moyenne de 601,45 ± 202,51 μmol/L. Trente huit patients avaient une hyperuricémie (38,4%).</p>
      <p id="paragraph-19">Le type de dyslipidémie prédominant était le <italic id="e-bf7e3186c3a2">High density lipoprotein cholestérol</italic> (HDL c) bas, retrouvé chez 44 patients : soit 44,4% de notre population d’étude <xref id="x-82fc7ccde1eb" rid="tw-0a876bb4905d" ref-type="table">Table 1</xref> (tableau I).</p>
      <p id="paragraph-20">La dyslipidémie survient indépendamment de l’âge (p &gt; 0,05 pour chacun des types de dyslipidémie) et du sexe (p &gt; 0,05 pour chacun des types de dyslipidémie). Nous n’avons pas trouvé́ de relation significative entre le DFG et la cholestérolémie totale élevée (p=0,46), ou l’hypertriglycéridémie (p = 0,29), ou le HDL c bas (p = 0,37), ou le <italic id="e-0a9e7a34e293">Low density lipopretein cholesterol</italic> (LDL c élevé) (p = 0,39). Après ajustement à la protéinurie, l’association devenait significative pour la cholestérolémie totale (p &lt; 0,001), le HDL c bas (p = 0,01) et le LDL c élevé (p &lt; 0,001); l’association entre le DFG et la triglycéridémie restait non significative (p = 0,05).</p>
      <p id="paragraph-21"><bold id="strong-6">3.3. Données thérapeutiques:  </bold>Quarante neuf patients (49,5%) ont été mis sous statine : l’atorvastatine était utilisée chez 47 patients (47,47%); les 2 autres patients étaient sous simvastatine. Les patients qui n’avaient pas reçu d’hypocholestéroliémiant (57,1%) avaient une dyslipidémie à type de HDL c bas <xref id="x-985391c8273a" rid="tw-c75239bda894" ref-type="table">Table 2</xref> (tableau II). Nous avons trouvé une relation statistiquement significative entre le DFG et l’utilisation des statines (p = 0,008).</p>
      <table-wrap id="tw-0a876bb4905d" orientation="portrait" position="anchor">
        <label>Table 1</label>
        <caption id="c-b8c15c5aef81">
          <title id="t-44cb8c0012f0">
            <bold id="s-ebbd31b65c75">Répartition des patients selon les données cliniques et biologiques</bold>
          </title>
        </caption>
        <table id="table-1" rules="rows">
          <colgroup/>
          <tbody id="table-section-1">
            <tr id="table-row-1">
              <td id="table-cell-1" align="left"></td>
              <td id="table-cell-2" align="left">Effectif</td>
              <td id="table-cell-3" align="left">Pourcentage</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-2">
              <td id="table-cell-4" colspan="3" align="left">Nombre de FDRCV cumulés</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-3">
              <td id="table-cell-5" align="left">&lt; 3</td>
              <td id="table-cell-6" align="left">26</td>
              <td id="table-cell-7" align="left">26,3</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-4">
              <td id="table-cell-8" align="left">≥ 3</td>
              <td id="table-cell-9" align="left">73</td>
              <td id="table-cell-10" align="left">73,7</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-5">
              <td id="table-cell-11" colspan="3" align="left">FDRCV présentés</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-6">
              <td id="table-cell-12" align="left">HTA</td>
              <td id="table-cell-13" align="left">79</td>
              <td id="table-cell-14" align="left">79,8</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-7">
              <td id="table-cell-15" align="left">TabagismeHérédité cardiovasculaireMénopauseDiabète</td>
              <td id="table-cell-16" align="left">4034717</td>
              <td id="table-cell-17" align="left">40,434,37,117,2</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-8">
              <td id="table-cell-18" align="left">ObésitéSédentaritéHVG</td>
              <td id="table-cell-19" align="left">4320</td>
              <td id="table-cell-20" align="left">4,13,020,2</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-9">
              <td id="table-cell-21" colspan="3" align="left">Tension artérielle (mmHg)</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-10">
              <td id="table-cell-22" align="left">Normale (120-129 / 80-84)</td>
              <td id="table-cell-23" align="left">12</td>
              <td id="table-cell-24" align="left">12,1</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-11">
              <td id="table-cell-25" align="left">Normale haute (130-139 / 85-89)</td>
              <td id="table-cell-26" align="left">7</td>
              <td id="table-cell-27" align="left">7,1</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-12">
              <td id="table-cell-28" align="left">HTA grade 1 (140-159 / 90-99)HTA grade 2 (160-179 / 100-109)HTA grade 3 (≥180 / ≥110)Créatininémie (μmol/L)</td>
              <td id="table-cell-29" align="left">122345</td>
              <td id="table-cell-30" align="left">12,123,245,4</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-13">
              <td id="table-cell-31" align="left">100 à 500</td>
              <td id="table-cell-32" align="left">54</td>
              <td id="table-cell-33" align="left">54,5</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-14">
              <td id="table-cell-34" align="left">501 à 1000</td>
              <td id="table-cell-35" align="left">21</td>
              <td id="table-cell-36" align="left">21,2</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-15">
              <td id="table-cell-37" align="left">&gt;1000</td>
              <td id="table-cell-38" align="left">24</td>
              <td id="table-cell-39" align="left">24,2</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-16">
              <td id="table-cell-40" colspan="3" align="left">DFG (mL/min) / Stade MRC</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-17">
              <td id="table-cell-41" align="left">&lt;15 / Stade 5</td>
              <td id="table-cell-42" align="left">53</td>
              <td id="table-cell-43" align="left">53,5</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-18">
              <td id="table-cell-44" align="left">15 à 29 / Stade 430 à 44 / Stade 3B45 à 60 / Stade 3AType de dyslipidémieLDL c élevéHDL c basHypertriglycéridémieDyslipidémie mixte</td>
              <td id="table-cell-45" align="left">239143644109</td>
              <td id="table-cell-46" align="left">23,29,114,136,444,410,19,1</td>
            </tr>
          </tbody>
        </table>
        <table-wrap-foot>
          <fn-group>
            <fn id="f-fd1bc1b0705f">
              <p id="p-42eb1b805e12"><bold id="s-5dc7b88b3e49">DFG :</bold> débit de filtration glomérulaire ;<bold id="s-78aeea933523"> FDRCV :</bold> facteurs de risque cardio-vasculaire ; <bold id="s-a2969deb9cc5">HTA :</bold> hypertension artérielle ; <bold id="s-b113e68201c5">HVG :</bold> hypertrophie ventriculaire gauche ; <bold id="s-faf25a7cc1f8">HDL</bold> <bold id="s-86dab24101df">c</bold> : high density lipoprotein cholesterol ; LDL c : low density lipoprotein cholesterol ; MRC : maladie rénale chronique</p>
              <p></p>
            </fn>
          </fn-group>
        </table-wrap-foot>
      </table-wrap>
      <table-wrap id="tw-c75239bda894" orientation="portrait" position="anchor">
        <label>Table 2</label>
        <caption id="c-37f653d8f7ec">
          <title id="t-f70a30171cf2">
            <bold id="s-c109b61cf776">Répartition des patients selon le traitement et le type de dyslipidémie</bold>
          </title>
        </caption>
        <table id="table-2" rules="rows">
          <colgroup/>
          <tbody id="table-section-2">
            <tr id="table-row-19">
              <td id="table-cell-47" align="left">Type de dyslipidémie</td>
              <td id="table-cell-48" align="left">Absence de statinen (%)n = 49</td>
              <td id="table-cell-49" align="left">Présence de statinen (%)n = 49</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-20">
              <td id="table-cell-50" align="left">LDL c élevé</td>
              <td id="table-cell-51" align="left">12 (24,5)</td>
              <td id="table-cell-52" align="left">24 (48,9)</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-21">
              <td id="table-cell-53" align="left">HDL c bas</td>
              <td id="table-cell-54" align="left">28 (57,1)</td>
              <td id="table-cell-55" align="left">16 (32,6)</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-22">
              <td id="table-cell-56" align="left">Hypertriglycéridémie</td>
              <td id="table-cell-57" align="left">7 (14,3)</td>
              <td id="table-cell-58" align="left">3 (6,1)</td>
            </tr>
            <tr id="table-row-23">
              <td id="table-cell-59" align="left">Dyslipidémie mixte</td>
              <td id="table-cell-60" align="left">2 (4,1)</td>
              <td id="table-cell-61" align="left">6 (12,2)</td>
            </tr>
          </tbody>
        </table>
        <table-wrap-foot>
          <fn-group>
            <fn id="f-47957ed4b3bf">
              <p id="p-61e1c8825396"><bold id="s-c199868e003c">LDL c : </bold>low density lipoprotein cholesterol; <bold id="s-d522fb61ce74">HDL c :</bold> high density lipoprotein cholesterol</p>
            </fn>
          </fn-group>
        </table-wrap-foot>
      </table-wrap>
    </sec>
    <sec>
      <title id="t-035224fcf17c">
        <bold id="s-e6065fb3d3a0">
          <bold id="s-c8e43e4e3ff8">Discussion:</bold>
        </bold>
      </title>
      <p id="p-a2805002db8d"><bold id="s-99444f03bb42">4.1. Données épidémiologiques et cliniques: </bold>La fréquence de la dyslipidémie sur MRC était de 70,7% dans notre étude, qui était similaire à la littérature. En effet, Kohlhagen J et al et Kaba ML et al <xref id="x-5a9a2722c0a5" rid="R59563713841631" ref-type="bibr">8</xref> avaient retrouvé respectivement une fréquence de 70,1% sur 150 patients et 70,2% sur 44 patients présentant une MRC <xref rid="R59563713841628" ref-type="bibr">5</xref>,<xref rid="R59563713841632" ref-type="bibr">9</xref>. </p>
      <p id="p-1333337b3297">L’âge moyen était de 50,5 ans dans notre étude, comparable à celui retrouvé par Chawla V et al (52,4 ans) et Chen SC et al (60,6 ans)<xref rid="R59563713841633" ref-type="bibr">10</xref>,<xref rid="R59563713841634" ref-type="bibr">11</xref>. La dyslipidémie est rare avant ces âges, en dehors des formes familiales.</p>
      <p id="p-ec07322d9aa4">Soixante treize patients (73,3%) avait cumulé plus de 2 facteurs de risque cardio-vasculaire associés à la dyslipidémie. Parikh NI et al <xref id="x-383ad4b6dc54" rid="R59563713841635" ref-type="bibr">12</xref>  ont aussi retrouvé sur une étude concernant les facteurs de risque cardio-vasculaire dans la MRC que 73% des patients ont plus de 2 facteurs de risque, renforçant le fait que le risque cardio-vasculaire global est très élevé au cours de la MRC.</p>
      <p id="p-ad39d737068d">Outre la dyslipidémie, l’HTA était le facteur de risque cardio-vasculaire le plus fréquent (79,8% des cas), qui était aussi le premier facteur de risque dans les séries de Kaba ML et al (70,7%) et Chen SC et al (66,6%) <xref rid="R59563713841628" ref-type="bibr">5</xref>,<xref rid="R59563713841634" ref-type="bibr">11</xref>. L’HTA pourrait être à la fois la cause et la conséquence de la MRC<xref rid="R59563713841634" ref-type="bibr">11</xref>,<xref rid="R59563713841636" ref-type="bibr">13</xref>. </p>
      <p id="p-34baa937613f">La valeur moyenne de la tension artérielle était de 160,1 mmHg pour la systolique et 95,7 mmHg pour la diastolique, largement supérieure à celles retrouvées par Rahman et al (131,5 mmHg de systole et 74,9 mmHg de diastole)<xref id="x-cc9515856e56" rid="R59563713841634" ref-type="bibr">11</xref> et Chawla V (134,4 mmHg de systole et 72,5 mmHg de diastole<xref id="x-a2fd402ce4ba" rid="R59563713841637" ref-type="bibr">14</xref>. Cette différence dans notre étude est expliquée probablement par une méconnaissance de l’HTA ou une mauvaise observance thérapeutique avant l’hospitalisation mais aussi un mauvais contrôle tensionnel lorsqu’elle est connue, de cause multifactorielle comme le coût des médicaments dans un pays à revenu faible.</p>
      <p id="p-54f788b38261"><bold id="s-129ed72c03b7">4.2. Données biologiques: </bold>Le DFG variait de 2 à 58 mL/min dans notre étude avec une moyenne de 19,11 mL/min. Chawla V et al et Rahman et al avaient retrouvé respectivement un DFG moyen de 32,8 mL/min <xref id="x-3829925b1890" rid="R59563713841633" ref-type="bibr">10</xref> et de 45,1 mL/min<xref id="x-9eb63e53d98b" rid="R59563713841638" ref-type="bibr">15</xref> . Cinquante trois patients (53,53%) étaient au stade 5 de la MRC contre seulement 31,1% pour Chen SC et al <xref id="x-205daa7e3b8e" rid="R59563713841634" ref-type="bibr">11</xref>.</p>
      <p id="p-ca9b7cc63a0e">C’est le reflet du retard diagnostique de la MRC à Madagascar mais aussi de la dyslipidémie. L’étude ARIC (The Atherosclerosis Risk in Communitites), concernant la dyslipidémie et le risque de développement de dysfonction rénale rapporte qu’une élévation de la triglycéridémie ou une baisse de l’HDL-cholestérolémie s’accompagne d’une élévation de la créatininémie de 0,4 mg/dL ou plus <xref id="x-dc90e61912d2" rid="R59563713841639" ref-type="bibr">16</xref>.</p>
      <p id="p-962bdb10b9f2">Au cours de l’analyse univariée, nous n’avons pas trouvé de corrélation significative entre le DFG et chacun des valeurs respectives de la cholestérolémie totale, de la LDLc, de la HDL-cholestérolémie et de la triglycéridémie. Mais ajustée à la protéinurie, l’association devenait significative pour la cholestérolémie totale élevée, la LDL c élevée et le HDL c basse. L’association avec la triglycéridémie était inchangée. Ceci peut expliquer par le fait que la prévalence de la dyslipidémie au cours de la MRC varie à la fois en fonction de la sévérité de la maladie et aussi du degré de la protéinurie <xref rid="R59563713841640" ref-type="bibr">17</xref>,<xref rid="R59563713841641" ref-type="bibr">18</xref>.</p>
      <p id="p-c0198b36d092"><bold id="s-96c836f49d86">4.3.</bold> <bold id="s-041ded1d71ba">Données thérapeutiques: </bold>Dans notre étude, 49,49% des patients ont été mis sous statines contre 39,6% et 33,2% respectivement pour celui de Chen SC et al et Rahman et al[35, 36]. Malgré l’intérêt de la statine dans la MRC, des fibrates ont été utilisés dans 8,9% des cas pour Chen SC et dans 11,2% des cas pour Rahman <xref rid="R59563713841642" ref-type="bibr">19</xref>,<xref rid="R59563713841643" ref-type="bibr">20</xref>,<xref rid="R59563713841644" ref-type="bibr">21</xref>. Les patients qui n’ont pas reçus de statine dans notre étude étaient surtout des patients avec une hypo-HDL-cholestérolémie (57,14%), même si ce type de dyslipidémie devrait aussi bénéficier d’un traitement par statine. </p>
    </sec>
    <sec>
      <title id="t-d8ac032a2f09">
        <bold id="strong-7">Conclusion: </bold>
      </title>
      <p id="p-a45e11fddc55">La dyslipidémie est très fréquente dans notre étude, comme dans la littérature. Les patients ont cumulés plus de 2 facteurs de risque cardio-vasculaire en plus de la dyslipidémie, reflétant le risque cardio-vasculaire global très élevé de ces patients. </p>
      <p id="p-f2baf81c6b78">Ajustée à la protéinurie, la cholestérolémie totale élevée, la LDL c élevée et le HDL bas ont une relation négative par rapport au DFG.</p>
      <p id="p-c53844e1be94">Une étude de suivi dans une population beaucoup plus large est utile pour mieux étudier l’impact de la dyslipidémie sur la progression de la MRC dans la population malgache.</p>
      <p id="p-83d01064723b"><bold id="strong-8">Conflits d’intérêts: </bold>Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêt. </p>
      <p id="p-a88993dd48cc"><bold id="strong-9">Contributions des auteurs:  </bold>Tous les auteurs ont contribué à la conduite de ce travail. Tous les auteurs déclarent également avoir lu et approuvé la version finale du manuscrit. </p>
      <p id="paragraph-112"/>
      <p id="paragraph-5cd93e2b36ae"> </p>
      <p id="p-ab6f7671c229"/>
    </sec>
  </body>
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      <title>References</title>
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